好消息！牛津大学研发的新冠疫苗有效率高达90%！

　　据阿斯利康与牛津大学在《柳叶刀》杂志发布新冠疫苗实验数据结果显示疫苗安全，可引发人体产生强大的免疫反应，而且老年人群的对病毒的耐受性似乎更好。

　　英国牛津大学与阿斯利康制药（AstraZeneca）合作研发新冠肺炎疫苗，根据最新试验结果，其有效程度平均大约70.4%。

　　牛津大学根据第三阶段的中期试验数据指出，他们进行2种不同剂量的试验后发现，该疫苗有效程度平均为70.4%，但最高可达90%，这不仅是对抗疫情的重要里程碑，也朝向提供低成本疫苗的目标迈出一大步。

　　本次试验4月起开始，分析来自英国、巴西、南非等地的2.4万名临床受试者，其中包括131起新冠确诊病例。在效果较好的试验中，第一剂剂量减半，第二剂剂量正常。最重要的是，这款疫苗只需保存在2-8°C的「冰箱温度」即可，不仅能够使用现行医疗体系设备保存，也可以经现有物流管道配送。

　　研究作者，牛津大学的Maheshi Ramasamy博士也对此表示，疫苗在老年人产生与年轻人类似的强大抗体反应和T细胞反应，这十分令人鼓舞。我们希望通过疫苗保护社会上最脆弱的人群，但在确定有效性之前，还需要进一步的研究。

　　剧路透社消息，11月23日英国卫生大臣汉考克称，阿斯利康与牛津大学合作研发的新冠疫苗有效率高达90%，这是一个“极好的消息”。英国首相约翰逊同时发声：“临床数据证明牛津疫苗是如此有效，这令人极其振奋。”

　　该疫苗的三期临床试验数据显示，“0.5剂+1剂”对照组保护率高达90%，具有显著的统计学意义。此外，三期临床试验经确认未发生与疫苗相关的严重安全事件。

　　从接种剂量的角度来看，该疫苗1.5剂接种的保护率便能达到90%的良好水平，则意味着同样的产能可生产更多的人份数，且该疫苗可在“冰箱温度”（2℃-8℃）条件下储存，供应链对温度要求相对宽松，无论是从覆盖人群还是储运难度来看，均具有显著的可及性优势，从而有望惠及全球更多人群。

　　另据公开信息，阿斯利康与康泰生物于今年8月签订合作协议，由深圳康泰生物制品股份有限公司在国内进行该疫苗的生产、销售，在刚结束的进博会上，康泰生物正式宣布其用于该疫苗生产的光明生产车间，设备采购和建设工作正在有序地进行中，将在年底建成并实现2亿剂/年的产能规模。

　　牛津疫苗团队的首席研究员Andrew Pollard表示，阿斯利康将在未来几周内拿到临床三期试验数据。辉瑞和Moderna的有效性成果令人鼓舞，但不会打乱牛津疫苗研究组的工作节奏。疫苗研究没有与其他任何公司开展竞争，只是努力确保高质量的试验结果，一旦准备完毕，就可以对外发布，相信到圣诞节就可以发布结果。